Postulatio oxygeni chemica etiam appellatur postulatio oxygenii chemici (exactio oxygenii chemica), de qua COD. Usus est oxidantium chemicorum (qualis potassium permanganatorum) ut substantias oxidizabiles in aqua oxidizare et putrescere (sicut materia organica, nitrite, salis ferrosi, sulfidei, etc.), tum calculare oxygeni consumptionem secundum quantitatem residualis. oxidant. Sicut postulatio oxygeni diam (BOD), est index magni momenti aquae pollutionis. Unitas COD est ppm vel mg/L. Minores valoris, aquae pollutio levior.
Substantiae reducens in aqua varias materiam organicam, nitritem, sulfidem, salem ferreum, etc. Sed praecipua est materia organica. Ideo eget dolor eget (COD) saepe adhibetur ut signum ut quantitatem materiae organicae in aqua metiatur. Quo maior dolor eget, eo gravior aquae pollutio materiae organicae. Determinatio oxygeni chemici postulatio (COD) variat cum determinatione reducendi substantias in exemplaria aquatica et modum determinationis. Frequentissimi methodi in praesenti adhibentur methodus oxidationis acidicae potassium permanganata et methodus potassii dichromatis oxidationis. Potassium permanganatum (KMnO4) methodus ratem oxidationis humilis habet, sed relative simplex. Adhiberi potest ad valorem relativum comparativum contenti organici in aqua exemplaria determinare et specimina superficiei munda et aquae fundae. Potassium dichromatis (K2Cr2O7) methodus altam rate oxidationis et reproducibilitatem bonam habet. Apta est ad determinandum summam materiae organicae in aqua exemplaria in wastewater vigilantia.
Materia organica valde nocet systematibus aquae industriae. Aqua in qua magnae materiae organicae moles resinae commutationis ion contaminabit cum per desalinationem systema transiens, praesertim anion commutationis resinae, quae capacitatem commutationis resinae reducet. Materia organica reduci potest per circiter 50% post praetractationem (coagulationis, elucidationis et filtationis), sed removeri non potest in systemate desalinationis, unde saepe in boilo- nis aqua pascuntur, quae pH valorem coquentis minuit. aquam. Interdum etiam materia organica deduci potest in systema vaporis et aquam condensatam, quae reducens pH et corrosionem systematis causat. Alta materia organica contenta in systemate circulationis aquae microbialem reproductionem promovebit. Sive igitur ad desalinationem, sive aquae PRAEFURNIUM circulens ratio aquae, eo melior est COD inferior, sed index limitatus unitae non est. Cum COD (KMnO4 methodus) > 5mg/L in systemate aquae frigidae circumcurrens, qualitas aquae corrumpi coepit.
Dolor chemica postulatio (COD) mensura est index gradus ad quem aqua in materia organica dives est, et etiam una ex magnis indicibus ad gradum pollutionis aquae metiendum est. Cum evolutione industriarum et hominum incremento, corpora aquae magis ac magis inquinata sunt, et progressio COD detectio paulatim aucta est.
Origo COD detectionis ad 1850s reduci potest, cum problemata pollutionum aquarum attentionem hominum attrahebant. Initio, COD adhibitum est ut index potionum acidicarum ut metiretur concentratio materiae organicae in potionibus. Sed cum modus mensurae plenae tunc temporis non constitisset, magnus error erat in determinatione eventus COD.
In saeculo XX primo, cum methodi analysis chemica recentioris progressionis, detectio methodi COD paulatim aucta est. Anno 1918, German chemicus Hasse definivit COD summam materiae organicae in solutione acidica ab oxidatione consumptam. Postmodum novam determinationem COD methodum proposuit, quae chromium dioxide solutione oxidantis summus uti debet. Haec methodus efficaciter oxidize materiam organicam in dioxide et aqua, et metire consumptionem oxidantium in solutione ante et post oxidationem ad valorem COD determinare.
Attamen vitia huius methodi sensim emerserunt. Primo, praeparatio et operatio regentium inter se implicata sunt, quae difficultatem et tempus edax experimenti auget. Secundo, summus intentionum solutiones chromium dioxidum laedunt ambitum et ad applicationes practicas non conducunt. Ideo studia subsequentia simpliciorem et accuratiorem determinationem methodi COD gradatim quaesiverunt.
In 1950, chemicus Friis Batavica novam methodum determinationis COD excogitavit, quae cum magno concentratione acido persulfurico ut oxidante utitur. Haec methodus simplex est ad operandum et altam accurationem, quae efficientiam COD deprehendendi valde melioret. Attamen usus acidi persulfurici etiam certas securitatis casus habet, ideo adhuc ad salutem operandi operam dare necesse est.
Postmodum, celeri progressione instrumentorum technologiae COD determinatio methodus paulatim automationem et intelligentiam consecutus est. In annis 1970, primum COD automatic analyser apparuit, quod potest cognoscere processus automatice plene et deprehensio aquarum exemplorum. Hoc instrumentum non solum accurationem ac stabilitatem determinationis COD melioris facit, sed etiam efficaciam laboris magnopere meliorem efficit.
Cum amplificationem conscientiae environmental et emendationem regulatory requisitorum, detectio methodi COD etiam continue optimized est. Nuper progressus technologiae photoelectricae, methodi electrochemicae et technologiae biosensoris innovationem COD detectionis technologiae promovit. Exempli gratia, technologia photoelectrica COD contentum in aquis exemplaribus determinare potest per mutationem significationum photoelectricorum, cum breviore tempore detectionis et operationis simplicioris. Methodus electrochemica sensoriis electrochemicis utitur ut valores COD metirentur, quibus commoda summae sensibilitatis, celeri responsionis et regentium non indigentibus. Biosensor technologiae biologicae materiae utitur ad materiam organicam specifice deprehendendam, quae accurationem et proprietatem determinationis COD melioris facit.
Modi detectionis methodi progressionem subierunt e analysi chemicis traditionalis ad modernam instrumentationem, technologiam photoelectricam, methodos electrochemicam et technologiam biosensorem in praeteritis decenniis. Cum scientiarum et technologiarum incrementa atque incrementa scientiarum, COD detectio technologia adhuc melioratur et innovatur. In posterum provideri potest quod, sicut homines magis attendunt ad quaestiones pollutionis environmental, COD detectio technologiae ulterius progredietur et citius, accuratior et certius fiet modus deprehendendi aquae qualitatem.
In praesenti, laboratoriis duobus modis maxime utendum est ad deprehendendum COD.
1. COD determinatio modum
Potassium dichromatis methodus vexillum, etiam quae methodus refluxus notus est (Latin Standard of Reipublicae Popularis Sinarum)
(I) Principium
Adde potassii quantitatem quandam dichromatis et catalysti argenti sulphatis aquae specimen, caloris et refluxus ad certum temporis spatium in medio forti acidico, pars dichromatis potassii reducitur per substantias oxidizabiles in aqua, et reliqua. potassium dichromate titrato Ammonio sulphate ferreo. Valor COD computatur secundum quantitatem dichromatis potassii consumpti.
Cum haec norma anno 1989 facta sit, multa sunt incommoda in mensura currenti;
1. Nimium tempus accipit, ac singulas specimen refluxisse per 2 horas oportet;
2. Refluxus instrumentorum magnum spatium occupat, praepostere difficile determinationem;
3. Analysis sumptus altus est, praesertim pro sulphate argenteo;
4. Per modum determinationis, vastitas aquarum refluxus est stupenda;
5. Toxici hydrargyri salia proni sunt ad pollutionem secundariam;
6. Moles regentium magna est, et sumptus consumabilium magna est;
7. Processus probatus multiplex est et ad promotionem non aptus.
(II) Equipment
1. 250mL totum speculum refluxus fabrica
2. Calefactio fabrica (fornace electrica)
3. 25mL vel 50mL acidum burette, ampullam conicam, pipettam, ampullam volumetricam, etc.
(III) Reagentia
1. Solutio vexillum dichromatis potassium (c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
2. Ferrocyanate indicator solutionis
3. Solutio regulae Ammonii ferrei sulfati [c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L] (calibrata ante usum)
4. Solutio sulphate sulphatis acido-argento
Potassium dichromate vexillum modum
(IV) Determinatio gradus
Aconitum ferreum sulfate calibrationis: -Pipette 10.00mL accurate solutionem regulae dichromatis potassii in 500mL lagena conica, diluta ad circiter 110mL cum aqua, lente 30mL acidi sulphurici concentrati adde et bene agita. Post refrigerationem adde 3 guttas solutionis indicatae ferrocyanatae (circiter 0.15mL) et titratas cum solutione ammonium sulphate ferrosi. Finis est cum color solutionis mutatur ex flavo in caeruleo-viridi ad rubro colore.
(V) Determinatio
Sample aquae 20mL sume (si opus est, minue et adde aquam ad 20 vel dilutum antequam sumatur), adde 10mL dichromatis potassii, obturaculum in refluxu fabricae, et adde 30mL acidi sulphurici et sulphatis argenti, caloris et refluxus 2h. . Post refrigerationem, tubus condenser accende parietem cum 90.00mL aquae et lagonam conicam remove. Post solutionem iterum refrigeratum adde solutionem indicae acidi ferrei guttae 3 et titrate cum solutione mensurae sulphate ammonium ferrosi. Color solutionis mutatur a flavo ad caeruleo-viridis in rubro brunneo, quod est punctum extremum. Ammonium ferreum solutionis mensurae sulphate quantitatem scribe. Dum specimen aquae metiaris, 20.00mL aquae destillatae sume et experimentum blank perficies secundum easdem operantem gradus. Ammonium ferreum sulfatis solutionis mensurae in titratione blank adhibita memorare quantitatem.
Potassium dichromate vexillum modum
(VI) Calculus
CODCr(O2, mg/L)=[8×1000(V0-V1)·C]/V
(VII) Cautiones
1. Maxima moles chloridi ion complicata cum 0.4g sulphate mercuriali 40 mg pervenire potest. Si 20.00mL aquae specimen sumatur, maximum chloridum ion concentratio 2000mg/L complecti potest. Si remissio chloridi ionum gravis est, parva copia sulphatis mercuricae addi potest ad sulphatem mercuricam custodiendam: iones chloridi = 10:1 (W/W). Si parva copia chloridi mercurici praecipitat, determinationem non afficit.
2. Ordinatio COD hac methodo determinata est 50-500mg/L. Aquae exempla cum oxygenio chemica minus quam 50mg/L, 0.0250mol/L potassium dichromatis solutionis normae loco adhiberi debent. 0.01mol/L solutio mensurae ammonium sulphate ferrosi pro titratione dorsi adhibenda est. Aquae exempla cum COD major 500mg/L, ante determinationem diluunt.
3. Post aquae specimen calefactum et refluxum, reliqua copia dichromatis potassii in solutione moles additae 1/5-4/5 esse debet.
4. Cum per potassium hydrogenii phthalatis solutionem ad reprimendam qualitatem et operationem technicae technicae reagenti, cum theorica CODCr gram potassii hydrogenii phthalatis uniuscuiusque sit 1.176g, 0.4251g potassii hydrogenii phthalatis (HOOCC6H4COOK) dissolvitur in aqua rediviva; translatum ad 1000mL lagena volumetrica, et ad characterem dilutum aqua eliquata, ut fiat solutio mensurae 500mg/L CODcr. Praepara eam recens cum adhibetur.
5. CODCr effectus determinatio quattuor digitos significantes debet retinere.
6. In unoquoque experimento, solutio titrationes ferreae ammonium sulfati mensurae calibratae debet, et intentio mutationis peculiariter observanda est quando locus temperatus altus est. (Addere etiam 10.0ml potassii dichromatis solutionem blank post titrationem et titrationem cum sulfate ferro ammonium usque ad punctum extremum.
7. Aquae specimen quam primum recens et mensuratum esse debet.
commoda:
Princeps accurate: Refluxus titration est modus determinatio classic COD. Post longum tempus evolutionis et verificationis eius accuratio divulgata est. Accuratius reflectere potest actualem materiam materiae organicae in aqua.
Lata applicatio: Haec methodus apta est ad varia exemplaria aquarum exemplaria, inter alta-contentio et humilis-contentio organica wastewater.
Operatio specificationes: signa et processus operationes sunt accuratae, quae operariis ad dominum et efficiendum commoda sunt.
Incommoda:
Tempus consumptio: titratio Refluxus plerumque aliquot horas accipit ad determinationem exempli perficiendam, quod patet non conducere ad condicionem ubi eventus cito obtinendus est.
Summus consummatio reagens: Haec methodus requirit usum regentibus chemicis, quae non solum pretiosos, sed etiam ambitum quodammodo polluit.
Operatio composita: Auctor habere debet quasdam scientias chemicas et artes experimentales, alioquin accurationem eventus determinationis afficere potest.
2. celeri digestio spectrophotometriae
(I) Principium
Specimen cum nota solutionis dichromatis potassii additur, in medio acido sulphurico valido, cum sulphate argenteo catalysto, et post digestionem altam temperatus, valor COD instrumento photometrico determinatur. Cum haec methodus breve tempus determinatum, parvae pollutionis secundariae, parvum volumen reagens et humilis sumptus, pleraque laboratoria nunc hac methodo utuntur. Sed haec methodus magnum instrumentum habet impensas et sumptus parvos usus, quod ad diuturnum tempus usui COD unitatibus convenit.
(II) Equipment
Apparatum alienum ante processit, sed pretium est altissimum, et tempus determinatum est longum. Pretium reagens est plerumque pro usoribus immodicos, et accuratio non valde alta, quia signa instrumentorum externorum vigilantia ab illis patriae meae differunt, maxime quia aqua curationum planorum et administrationis ratio nationum exterarum ab illis meae diversae sunt. patriam; celeri digestio methodi spectrophotometriae maxime fundatur in communibus instrumentis domesticis. De catalytica methodi COD determinatio celerior est formula formulae huius methodi. Inventa est primo diluculo 1980s. Post plus quam XXX annos applicationis, facta est vexillum tutelae industriae environmental. Instrumentum domesticum 5B late in investigationibus scientificis et vigilantia officiali adhibitum est. Instrumenta domestica late adhibita sunt propter commoda sua et opportuna post venditionem servitii.
(III) Determinatio gradus
Sample 2.5ml sume--adde reagens - concoquere per 10 minutas--frigidum pro 2 minutis - infunde in catino colorimetric - apparatum ostentationis directe exhibet COD concentrationis exempli.
(IV) Cautiones
1. Summus aquae CHLORUM exemplaria uti debent summus CHLORUM gerens.
2. Liquor vastus circiter 10ml est, sed valde acidicus et colligendus et processit.
3. Perficite ut levis superficies cuvettae pura sit.
commoda:
Celeritas celeritatis: Modus rapidus plerumque tantum pauca minuta ad plus quam decem minuta accipit ad determinationem exempli perficiendam, quod valde idoneus est ad condiciones ubi eventus cito obtinendum est.
Consummatio minus reagens: Comparatus cum methodo titratione refluxus, celeri methodus paucioribus chemicis reagentibus utitur, costs inferiora habet, et minus in ambitu impulsum habet.
Facilis operatio: Operatio gradus celeris methodi sunt relative simplices, et operans non indiget altas scientias chemicas et artes experimentales.
Incommoda:
Paulo minus accurate: Cum celeri methodus quibusdam simplicioribus chemicis profectae et mensurae modos utatur, accuratio eius leviter minor est quam methodus titrationis refluxus.
Scopum limitatum applicationis: Methodus rapida maxime apta est ad vastitatem organicam definitionem humilis-contentionis. Ut vastitas aquae intendatur, eius determinatio eventus valde affici potest.
Intercessiones causae affecti: Methodus rapida magnos errores in aliquibus casibus specialibus producere potest, sicut cum quaedam sunt impedimenta substantiae in aqua sample.
In summa, titrationes refluxus modus et modus rapidus quisque sua commoda et incommoda habent. Qui modus sumendi pendet ex applicatione speciali missionis ac necessitatibus. Cum magna praecisio et applicabilitas late requiruntur, titratio refluxus eligi potest; cum velociter eventus requiruntur vel multae aquae exempla sunt discursum, modus celeris est bona electio.
Lianhua, fabrica aquae qualitatis instrumentorum probandi per 42 annos, evolvit XX-minutosCOD celeri digestio spectrophotometriaemodum. Post multas comparationes experimentales, errorem minus quam 5% consequi potuit, et commoda operationis simplicis, cito eventus, humilis sumptus et breve tempus habet.
Post tempus: Iun-07-2024
