DPD spectrophotometria norma est methodus detectae gratis residuo chlorine ac totali residuo chlorine in nationali Sinarum "Modo Aquae Quality Vocabulary and Analytical" GB11898-89, coniunctim elaborata a Consociatione Publica Americana, Consociatione Aquarum Americanarum, et Imperium Aquarum Pollutionis. Foederatio. In edito "Modos Testis Standard Testis pro Aqua et Wastewater", methodus DPD ab 15th editione evoluta est et commendatur ut methodus vexillum dioxidum chlorinum probatum.
Commoda DPD methodo
Dioxidum chlorinum a variis aliis formis chlorini (including liberum chlorinum residualem, chlorinum residualem et chloritum total, etc.), ut facilius ad probationes colorimetricas perficiendas. Methodus haec non tam accurata titrationis amperometrica est, sed eventus ad proposita generalissima sufficiunt.
principium
Sub conditionibus pH 6.2~6.5, ClO2 primum reflectitur cum DPD ut mixtum rubeum efformet, at copia tantum quintam attingit ex summa contenti chlorini in promptu (aequivalet ad reducendum ClO2 ad chloritas). Si specimen aquae acidificatum coram iodido, chlorite et chlorate etiam reagit, et cum neutralised per additionem bicarbonatis, color resultans correspondet totali contento chlorini ClO2 in promptu. Impedimentum chlorini gratis inhiberi potest addito glycino. Fundamentum est quod glycinum liberum chlorinum in acidum aminoaceticum chlorinatum statim convertere potest, sed in ClO2.
Iodatum potassium vexillum solutionis stirpis, 1.006g/L: Ponde 1.003g potassium iodato (KIO3, 120~ 140°C pro 2 horis exsiccata), in aqua purissima solve, et ad 1000ml volumen transfer.
Ampullam mensurae ad characterem dilue et misce.
Solutio mensurae potassium iodato, 10.06mg/L: Accipe 10.0ml solutionis stirpis (4.1) in lagena voluminis 1000ml, adde circiter 1g potassae iodidi (4.5), aquam ad caracterem dilutum adde et misce. Para in die uteris in utre fusco. 1.00ml solutionis huius normae 10.06μg KIO3 continet, quod aequiparatur 1.00mg/L chlorinum promptum.
Quiddam phosphas: Dissolve 24g anhydroum disodium hydrogenii phosphatis et 46g phosphatis anhydroum potassae dihydrogenis in aqua destillata, et postea in 100ml aquae destillatae cum 800mg EDTA disodium salis dissolutum misce. Dilue cum aqua destillata ad 1L, optione 20mg chloridi mercurici vel 2 guttae toluene ad augmentum fingunt prohibendum. 20 mg chloridi mercurici addito intercursum vestigationis pondera iodidi excludere potest cum liberum chlorinum metiens. (Nota: Mercurius chloride est toxica, caute tractans et ingestionem vitans)
N, N-diethyl-p-phenylenediaminum (DPD) Testimonium: solve 1.5g DPD sulfatum pentahydratum vel 1.1g sulphate anhydroum DPD in aqua destillata cum 8ml1+3 acido sulphurico et 200mg EDTA disodium salis dilutum ad 1 sextarium, copia in terra fusca utrem vitreae et in loco obscuro repone. Cum signum decrescit, necesse est ut restituatur. Regulariter reprehendo absorbance valorem blank exemplaria
Si absorbance valor blank in 515nm excedit 0.02/cm, restitutio deserenda est.
Potassium iodide (KI crystal)
Solutio sodium arsenite: solve 5.0g NaAsO2 in aqua decocta et diluto ad 1 sextarium. Nota: NaAsO2 est toxicum, vitare ingestionem!
Solutio thioacetamide: Solve 125 mg thioacetamideum in 100 ml aquae destillatae.
Solutio Glycina: Dissolve glycinam 20g in aqua chlorino libero et diluto ad 100ml. Copia congelata. Turbidus restitui necesse est.
Solutio acidi sulphurici (circiter 1mol/L): Solve 5.4ml concentratum H2SO4 in aquam destillatam 100ml.
Solutio sodium hydroxidis (circa 2mol/L): expende 8g NaOH et dissolve in aqua pura 100ml.
Calibration (working) curvae
Ad seriem 50 tuborum colorimetricorum, adde 0.0, 0,25, 0.50, 1.50, 2.50, 3.75, 5.00, 10.00ml solutionis potassii iodati normae, respective, adde circiter 1g solutionis potassii iodidi et 0.5ml solutionis acidi sulphurici, misce et dimittam. sta pro 2 minutis, adde solutionem sodium sodium 0.5ml et ad characterem dilutum. Concentrationes in unaquaque lagena aequiparantur 0.00, 0.05, 0.10, 0.30, 0.50, 0.75, 1.00, et 2.00 mg/L chlorine promptorum. Adde 2.5ml phosphas quiddam et 2.5ml solutionis indicatae DPD, bene misce, et statim (intra 2 minuta) metiuntur absorbance in 515nm utens cuvette 1-inch. Vexillum trahunt curvam et aequationem regressionem invenies.
Determinatio gradus
Dioxidum chlorinum: 1ml solutionis glycini ad 50ml aquae sample et misce, adde 2.5ml quiddam phosphatis et 2.5ml solutionis indicatae DPD, bene misce et statim absorpiam metire (intra 2 minuta) (lectio est G).
Dioxidum chlorinum et chlorinum promptum liberum: Accipe aliud exemplum aquae 50ml, adde 2.5ml quiddam phosphatum et 2.5ml solutionem indicator DPD, bene misce, et absorbancem statim metiaris (intra 2 minuta) (lectio est A).
7.3 Dioxidum chlorinum chlorinum promptum liberum et chlorinum in promptu combinatum: Accipe aliud 50ml aquae specimen, adde circiter 1g potassii iodidi, adde 2.5ml quiddam phosphatis et 2.5ml solutionis indicatae DPD, bene misce et statim absorptam metiaris (intra 2 minuta) (Lectio C).
Totalis praesto chlorinum chlorinum liberum dioxidum, chloritum, liberum chlorinum residualem et chlorinum residualem componitur: Post lectionem C, addas 0.5ml acidum sulphuricum solutionem aquae exempli in eadem utrem colorimetricam, et misce Postea stans pro 2 minutis, adde 0,5 ml solutionem sodium sodium, continuo absorbentiam misce et metire (lectio D).
ClO2 = 1.9G (pro ClO2)
Free available CHLORUM = AG
Praesto chlorine deducta = CA
Totalis praesto CHLORUM = D
Chlorita=D-(C+4G)
Effectus Manganese: Potissimum impedimentum substantiae quod in aqua bibendo offendit est oxydatum manganesum. His additis phosphas quiddam (4.3), adde solutionem sodium arsenite 0.5~1.0ml (4.6), adde indicatorum DPD ad mensurandum absorbancem. Lectionem hanc subtrahe ex lectione A ad tollendum
Aufer impedimentum oxydatum manganesum.
Influentia caliditatis: Inter omnes methodos analyticos currentes, qui ClO2 distinguere possunt, liberum chlorinum et chlorinum coniunctum, inter titrationem amperometricam, methodum iodometricam continuam, etc., temperatura subtiliter distinctionis afficiet. Cum temperatura altior est, chloraminum coniunctum promptum erit ut reactionem in antecessum participet, inde in altioribus eventibus ClO2, praesertim libero chlorino. Primus modus temperandi est temperare caliditatem. Ad circa 20°C, addere potes etiam DPD ad aquae specimen et commisce, et deinde solutionem thioacetamideam 0.5ml statim addas (4.7) ut chloramine residua coniunctos ex DPD prohibeat. Reactionem.
Influentia temporis colorimetric: Ex altera parte, color ruber productus a ClO2 et indicator DPD instabilis est. Quo nigrior est color, eo citius defluit. Aliunde, ut solutio quiddam phosphatae et indicatorum DPD super tempore mixtum est, ipsi quoque consenescunt. Falsum colorem rubrum producit, et experientia demonstravit instabilitatem coloris huius temporis dependens maiorem esse causam notitiae praecisionis reductae. Itaque accelerare unumquemque gradum operantem, dum normae quaque temporis usus est in unoquoque gradu moderante, pendet ad praecisionem meliorem. Secundum experientiam: color evolutionis ad detentionem infra 0,5 mg/L stabilis potest esse circiter 10 ad 20 minuta, color evolutionis in collatione circiter 2.0 mg/L stabilis tantum potest esse circiter 3 ad 5 minuta, ac color evolutionis ad concentratio supra 5.0 mg/L stabilis erit pro minori quam 1 momento.
TheLH-P3CLOcurrently provisum est a Lianhua est portableRELICTUM chlorine meterquod cum DPD methodo photometrica obsequitur.
Analystor iam necem et curvam posuit. Tantum opus est reagentes et colorimetry addere ut cito eventus chlorini residualis, chlorini residui et dioxidi in aqua totalem. Etiam altilium potestatem copiarum et copiarum tectis potentiarum sustinet, ut facile utatur sive foris sive in officina.
Post tempus: May-24-2024
