Analysis in plantis purgamentorum curatio magni ponderis est methodus operationis. Proventus analysis purgamentorum dispositionis fundamentum est. Ergo subtiliter analyseos valde postulat. Accurate valorum analysticorum prospiciendum est ut operatio normalis ratio recta et rationabilis sit!
1. Determinatio oxygeni chemica postulatio (CODcr)
Dolor eget dolor chemicus: refert ad quantitatem oxidantis consumpti cum dichromate potassium adhibetur ut oxidantis ad exemplaria aquatica tractanda sub acido valido et calefactione condicionum, unitas est mg/L. In patria potassium methodus dichromatis plerumque pro fundamento usus est.
1. Modus principium
In solutione acidica valida, quaedam quantitas dichromatis potassii adhibetur ad reducendas substantias oxidizandas in sample aqua. Excessus potassii dichromatis adhibetur ut solutionem sulphate ammonium ammonium denotat et ferrea ad destillationem adhibetur. Calculare quantitatem oxygenii consumpti reducendo substantias in specimen aquaticum secundum quantitatem ammonium sulfati ferrei adhibitam.
2. Instrumenta
(1) Refluxus fabrica: refluxus vitrei totius machinae cum 250ml ampulla conica (si volumen sampling plus quam 30ml est, totum vitrum refluxum fabrica cum ampulla conica 500ml utere).
(2) Calefaciens fabrica: laminam electricam calefacientem vel fornacem electricam variabilem.
(3) 50ml acid titrant.
3. Reagents
(1) Solutio potassium dichromatis vexillum (1/6=0.2500mol/L:) Ponde 12.258g vexillum seu gradum superiorem dichromatis potassii puri, qui 120°C per 2 horas siccatus est, in aqua dissolve eamque in transfer. vas volumetric 1000ml a. Diligenter ad characterem et bene agita.
(2) Solutio indicata test ferrousin: Expende 1.485g phaenanthrolinei, solve sulfatis ferrei 0.695g in aqua, diluto ad 100ml, et repone in utre fusco.
(3) Ferrosum ammonium sulphate solutionis regulae: Expende sulphate ammonium ferreum 39.5g et in aqua dissolve. Dum agitans, lente 20ml acidi sulphurici contracti adde. Post refrigerationem, ad 1000ml vas volumetricam transfer, aquam ad characterem diluendum et bene excutiendum. Ante usum, calibrate cum solutione vexillum dichromatis potassium.
Methodus calibrationis: 10.00ml potassium dichromatis solutionem vexillum accurate hauriunt et lagena 500ml Erlenmeyer, aquam ad circiter 110ml dilutam addis, acidum sulphuricum 30ml concentratum lente adde, et misce. Post refrigerationem adde solutionem indicatae ferrolinei tres guttae (circa 0.15ml) et titrate cum sulphate ammonium ferreo. Color solutionis mutatur a flavo ad caeruleo-viridis ad brunneum et ad punctum extremum.
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V
In formula, c- coniunctio solutionis regulae ammonium sulfati ferrei (mol/L); V — dosis ammonium sulfatis ferrei solutionis titrationis (ml).
(4) Solutio sulfate acido-sulfuricae: 25g argenti sulphate adde 2500ml argenti sulphurici concentrati. Relinque eam per dies 1-2 et eam subinde dissolve (si deest 2500ml vas, adde sulphatem argenti 5g ad 500ml concentratum acidum sulphuricum).
(5) Mercurius sulfate: crystallus vel pulveris.
4. Rerum note
(1) Maxima moles chloridi ionum quae utens 0.4g sulphate mercuriali complexi possunt perveniunt ad 40mL. Exempli gratia, si exemplum aquae 20.00mL sumatur, potest implicari specimen aquae cum maximo chloride ion concentu 2000mg/L. Si intentio chloride ion gravis est, sulphate mercuriali minus addere potes ad sulphatem mercurii conservandum: chloridum ion = 10:1 (W/W). Si parva copia chloridi hydrargyri praecipitat, mensurae non afficit.
(2) Aquae specimen remotionis volumen in latitudine 10.00-50.00mL esse potest, sed dosis reagens et contentio adaptari possunt proinde ad eventus satisfacientes consequendos.
(3) Aquae exempla cum oxygenio chemica minus quam 50mol/L postulant, debet esse 0.0250mol/L solutionem vexillum dichromatis potassium. Cum rursus destillante, solutione mensurae sulfatis ammonium ferreum 0.01/L utere.
(4) Post aquae specimen calefactum et refluxum, reliqua copia dichromatis potassii in solutione 1/5-4/5 parvi ponderis adici debet.
(5) Cum solutione normae potassii hydrogenii phthalatis utens ad probandum qualitatem et technologiam operantis reagenti, cum theoretica CODCr per gram potassii hydrogenii phthalatis 1.167g sit, dissolve 0.4251L potassae hydrogenii phthalati et aquae duplicatae. transfer ad 1000mL lagunculam volumetricam, et ad characterem dilutum cum aqua duplicata distillata, ut fiat solutionis regulae 500mg/L CODCr. Nuper paratus, ubi usus est.
(6) Mensuratio eventus CODCr tres figuras significantes retinere debet.
(7) In unoquoque experimento, ferrius ammonium sulfatis solutionem titrationes regulae calibratam esse debet, et peculiaris attentio mutanda est in intentione sua, cum locus temperatus est altus.
5. Mensurae gradus
(I) Quate recepta diverticulum aquae specimen et exitum aquae specimen aequaliter.
(2) Accipe 3 terram-oris ampullas Erlenmeyer, numeratas 0, 1, et 2; adde 6 globuli vitrei ad singulas 3 ampullas Erlenmeyer.
(3) Adde 20 mL aquae destillatae ad No. 0 Erlenmeyer lagonam (pingue pipette utere); 1 Erlenmeyer vasculum (utere 5 mL pipettis, et aqua pascendi ad accendendum fistulam utere). tubus 3 times, adde 15 mL aqua destillata (utere tibia pingui); adde 20 mL specimen effluentis ad No. 2 Erlenmeyer lagena (uti tibia pingui, accende pipettam 3 vicibus aqua ineunte).
(4) Adde 10 mL solutionis potassii dichromatis non-vexalis ad singulas lagunculas 3 Erlenmeyer (utere 10 mL potassii dichromatis solutionis pipettae non-vexillae, et eluo pipettum 3 cum solutione dichromatis potassii non-vexillaris) secundi-ratis) .
(5) Pone in Erlenmeyer ampullas in fornace multi-proposito electronic, deinde fistulam aquae sonum aperi ut fistulam condenser aqua impleat (sontum nimis magnum non aperiat, experientia innixum).
(6) Adde 30 mL argenti sulphate (utens 25 mL cylindrici minoris mensurae) in tres lagenas Erlenmeyer e superiore parte tubi condensoris, et deinde tres lagenas Erlenmeyer aequaliter agitabit.
(7) Plug in electronic multi-proposito fornacis, leo a ferventi, et calore 2 horis.
(8) Post calefactionem peractam, unplug electronic multi- rem fornacem electronicam permittit et refrigerari per tempus (quam diu ab experientia pendet).
(9) Adde 90 mL aquae destillatae a superiore parte tubi condensoris ad tres ampullas Erlenmeyer (causas aquae destillatae addendi: 1. Aquam e tubo condensatori addere, ut specimen aquae residua in pariete interiore condensoris permittat. fistulam influendi in Erlenmeyer utrem in processu calefactionis ad errores minuendos.2.
(10) His additis decoctis, calor dimittetur. Ampullam aufer et Erlenmeyer refrigerare.
(11) Post refrigerationem omnino, adde 3 guttas testium ferrearum notarum singulis trium ampullas Erlenmeyer, et deinde tres lagenas Erlenmeyer aequaliter agite.
(12) Titrate cum sulphate ammonium ferreo. Color solutionis mutatur a flavo ad caeruleo-viridis ad brunneum usque ad extremum punctum. (Adtende de usu burettes latis plene. Post titrationes, memento legere et erigere liquorem automatis burette ad summum gradum antequam ad proximam titrationem progrediatur).
(13) Lectiones scribe et eventum computa.
2. Determinatio postulationis biochemicae oxygenii (BOD5)
Aliturum domesticum et vastitas industrialis magnas quantitates variarum materiae organicarum continent. Cum aquas inquinant, haec materia organica magnam quantitatem oxygenii dissoluti consumet cum in corpore aquae dissoluto, ita in aqua corporis temperamentum oxygeni destruens et qualitatem aquae corrumpens. Defectus oxygeni in corporibus aquaticis mortem piscium et alia aquatilia causat.
Compositio materiae organicae, quae in aqua continetur, est complexus, et difficile est eorum elementa singillatim determinare. Saepe utuntur oxygeni consumpto materia organica in aqua sub certis conditionibus ad indirecte contentum materiae organicae in aqua repraesentantes. Postulatio dolor diam diam sit amet indicator huius generis.
Methodus classica metiendi oxygenii biochemici est modus inoculationis dilution.
Exempla aquae ad postulationem oxygenii metiendam diam in utribus collectis impleri debent et obsignari. Copia in 0-4 graduum Celsi. Generaliter, analysis facienda est intra 6 horas. Si longum spatium translationem non requiritur. Ceterum tempus repono 24 horas non excedere debet.
1. Modus principium
Postulatio oxygenii biochemici refertur ad quantitatem oxygenii dissoluti consumpti in processu biochemico microorganismi componendo quasdam substantias oxidizabiles, praesertim materiam organicam, in aquis sub conditionibus determinatis. Totum oxidationis biologicum processum longum accipit tempus. Exempli gratia, cum Celsius XX gradibus excultus est, plus quam 100 dies ad processum perficiendum accipit. In praesens plerumque praescribitur domi et foris incubare per 5 dies ad 20 plus vel minus 1 gradu Celsius, et metire oxygenium resolutum ante et post incubationem. Discrimen inter utrumque est valorem BOD5, in milligrams/litterarum oxygenii expressum.
Ad aquam superficiem aliquam et vastitatem maxime industrialem, quia materiam multum organicam continet, dilui debet ante culturam et mensuras suas intentionem reducere et sufficientem oxygenium dissolutum curare. Gradus dilutionis talis esse debet ut dolor dissolutus in cultura consumptus maior sit quam 2 mg/L, reliquae oxygenii dissoluti plus quam 1 mg/L.
Ut satis sit oxygenium resolutum post dilutum aquae specimen, aqua diluta aere aeratari solet, ita ut oxygeni dissolutum in aqua diluti prope satietatem sit. Addenda est etiam quaedam copia nutrimentorum inorganicorum et quiddam substantiarum dilutioni aquae ad microorganismorum incrementum curandum.
Pro vastitate aquae industrialis quae parvas vel nullas microorganismos continet, incluso vastitas acidica, alcalina wastewater, aqua vastitas alta vel chlorinata vastitas, inoculatio peragi debet cum BOD5 mensurans ad microorganismos introducendos qui materiam organicam in wastewater corrumpi possunt. Cum materiae organicae sunt in wastewater, difficile est degradari per microorganismos in communi purgatione domestica in normali celeritate vel valde toxicas substantias continent, microorganismi domestici in specimen aquarum inoculationis introduci debent. Haec methodus aptus est ad exemplaria determinanda cum BOD5 majore quam vel 2mg/L aequalia, et maximum 6000mg/L non excedit. Cum BOD5 aquae specimen maius 6000mg/L sit, quidam errores ex dilutione occurrent.
2. Instrumenta
(1) Constans temperatus incubator
(2) 5-20L vitreum os angustum amphora.
(3) 1000--2000ml cylindrici mensurae
(4) Virga vitrea movens: Virgae longitudo 200 mm longior esse debet quam altitudo mensurae cylindrici usus. Lamina dura cum diametro minore quam fundo cylindrici mensurae et pluribus parvis foraminibus ad imum virgae figitur.
(5) amphora oxygeni dissoluta: inter 250ml et 300ml, cum spissamento vitreo terram et os campanatorem pro aquae copia signandi.
(6) Siphon, aquae sumendae exemplaria et aqua diluta addito.
3. Reagents
(1) Phosphas solutionis quiddam: Dihydrogenium potassae 8.5 solve, 21.75g dipotassium hydrogenii phosphas, 33.4 sodium hydrogenii phosphatis heptahydratum et 1.7g ammonium chloridum in aqua dilutum ad 1000ml. pH huius solutionis debet esse 7.2
(2) Solutio Magnesium sulfate: Solve 22.5g magnesium sulphate heptahydratorum in aqua et dilutum ad 1000ml.
(3) Solutio calcii chloridi: solve 27.5% calcium chloridum anhydri in aqua et ad 1000ml dilutum.
(4) Solutio ferrica chloridi: 0.25g chloridum hexahydratum in aqua ferricum solve et ad 1000ml dilutum.
(5) Solutio acidi hydrochlorici: Acidum hydrochloricum 40ml solve in aqua et ad 1000ml dilutum.
(VI) Solutio sodium sodium: Solve 20g sodium in aqua et dilutum ad 1000ml
(VII) Solutio sodium sulfite: 1.575g sodium sulfite in aqua solve et dilue ad 1000ml. Haec solutio instabilis est et cotidie praeparanda est.
(VIII) Solutio regulae acidi glucoso-glutamici: Glucosum et glutamicum acidi in 103 gradus Celsii hora 1 exsiccata, uniuscuiusque 150 ml pondera et in aqua solve, transfer ad 1000ml lagunculam volumetricam et ad characterem dilutum et aequaliter admisce. . Hanc solutionem vexillum para modo ante usum.
(IX) Dilutio aquae: Aqua dilutionis valor pH debet esse 7.2, et eius BOD5 minor quam 0.2ml/L.
(10) Solutio inoculationis: Fere purgamentorum domestica adhibetur, in cella temperies per diem et noctem relicta, et supernatans adhibetur.
(11) Aqua dilution inoculatio: Sume solutionem inoculationis debitam quantitatem, adde aquam dilutionem, et misce bene. Moles inoculationis solutio aquae dilutae per sextarium addita est 1-10ml purgamentorum domesticorum; vel 20-30ml solo superficiei exudato; pH valor inoculationis aqua dilutionis debet esse 7.2. Valor BOD debet esse inter 0.3-1.0 mg/L. Glomus dilutio aquae statim post praeparationem adhibenda est.
4. Calculus
1. aquae exempla excultus directe sine MIXTURA
BOD5(mg/L)=C1-C2
In formula: C1--dissolvenda oxygeni concentratio aquae specimen ante culturam (mg/L);
C2 — Reliquis dissolutis oxygenii concentratio (mg/L) post aquae specimen incubatum per 5 dies est.
2. aqua post MIXTURA exempla excultus
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)-(B1-B2)f1]∕f2
In formula: C1--dissolvenda oxygeni concentratio aquae specimen ante culturam (mg/L);
C2 — Reliquis dissolutis oxygenii concentratio (mg/L) post V dies incubationis aquae specimen;
B1 — Solvi oxygeni concentratio dilutionis aquae (vel inoculatio dilutionis aquae) ante culturam (mg/L);
B2 — Concentratio oxygeni dilutionis aquae (vel inoculatio dilutionis aquae) post culturam (mg/L);
f1 — Proportio aquae dilutionis (vel inoculationis aquae dilutionis) in medio culturae;
f2 — Proportio specimen aquae in medio culturae.
B1 — oxygenium dilutionis aquae ante culturam dissolutum;
B2 — oxygenium dilutionis aquae dissolutae post culturam;
f1 — Proportio dilutionis aquae in medio culturae;
f2 — Proportio specimen aquae in medio culturae.
Nota: Calculus f1 et f2: Exempli gratia, si dilutio mediae culturae proportio est 3%, id est, aquae 3 partes specimen et 97 partes aquae dilutionis, tum f1=0.97 et f2=0.03.
5. Rerum ad notandum
(1) Processus oxidationis biologicus materiae organicae in aqua dividi potest in duos gradus. Primus gradus est oxidatio carbonis et hydrogenii in materia organica ad dioxidem et aquam producendum. Haec scena carbonizationis scena appellatur. Habet circiter 20 dies ad scaenam carbonizationis complendam ad 20 gradus Celsius. In secundo gradu, substantias nitrogen-continens et pars nitrogenii oxidantur in nitritum et nitrate, quod scaena nitrificationis appellatur. Habet circiter 100 dies ad scaena nitrificationis complendam ad 20 gradus Celsius. Itaque, cum aquae exempla BOD5 metiatur, nitrificatio plerumque parva est vel omnino non occurrit. Nihilominus, piscinae curationum biologicarum effluxus magnum numerum bacteria nitrifying continet. Itaque, cum BOD5 mensuret, dolor postulatum nonnullarum compositionum nitrogen-continentium comprehendit. Talibus aquae exemplis, nitrification inhibitores addi possunt ut processus nitrificationis inhibeat. Ad hanc rem, 1 ml propylenae thioureae cum collatione 500 mg/L vel certae 2-chlorozonis 6-trichloromethyldinis in sodium chloridi fixi, singulis specimen aquae dilutae adici potest ut TCMP ad Concentratio in sample dilutum est circiter 0.5 mg/L.
(2.) Vitrerum penitus purgandum est. Prius macerari et mundare cum purgat, deinde macerari cum acido hydrochlorico diluto, postremo aqua sonum lava et aqua destillata.
(3) Ad reprimendam qualitatem aquae dilutionis et solutionis inoculi, necnon gradus operandi laboratorii technici, 20 ml glucosi-glutamici solutionis regulae acidi cum inoculatione aquae dilutionis ad 1000ml reprimendam, et gradus ad mensurandum sequendum. BOD5. Mensuratus valor BOD5 debet esse inter 180-230mg/L. Alioquin reprehendo utrum aliquae difficultates sint cum solutione inoculi qualitate, dilutione aquae vel technicis operantis.
(4) Cum dilution factor aquae specimen superat 100 tempora, praeliminari debet aqua dilutum in lagena volumetrica, et tunc pro ultima dilutione culturae debita quantitas sumenda est.
3. Determinatio solidorum suspensorum (SS)
Suspendia solidorum quantitatem materiae solidae indissolutae in aqua repraesentant.
1. Modus principium
Mensuratio curvae aedificata est, et absorbentia specimen in certa necem convertitur in valorem retrahitur parametri metiendi, et in LCD screen ostenditur.
2. mensurae gradus
(I) Quate recepta diverticulum aquae specimen et exitum aquae specimen aequaliter.
(2) Sume tubus colorimetric 1 et adde specimen aquae 25 mL ineuntes, et adde aquam destillatam ad caracterem (quia aqua SS ineuntes magna est, nisi diluta, maximum limitem solidorum testarum suspensorum excedat) limites. batur eventus parum diligens. Scilicet, ineuntes aquae volumen sampling non figitur. Si aqua ineuntes nimis sordida est, sume 10 libras et adde aquam destillatam ad libram).
(3) Verte in solidorum testarum suspensorum, adde aquam destillatam ad 2/3 cistulam cuvettae similem, murum exteriorem excoquatur, dum excutit bullam delectu premet, deinde cito solida testor suspensi in eam pone, ac deinde premere Press lectionis clavis. Si non nulla est, claram clavem ut instrumenti purgandi (solum mensura semel).
(4) Metire aquam advenientem SS: infunde specimen aquae advenientis in tubo colorimetric in cistellam et ter accende, adde specimen aquae advenientis ad 2/3, maceriam exteriorem sicca et dum electionem clavem premes. quassatio. Tum cito mitte in solidorum testium suspensorum, deinde puga lectionis premere, ter metire, et mediocris pretii computa.
(5) Metire aquam SS: Aquae specimen aequaliter excute et capsellam ter eluo…(Modo idem est quod supra)
3. Calculus
Effectus aquarum SS est: dilution ratio * mensus aquae specimen lectionis. Effectus aquae exitus SS est instrumentum lectionis aquae mensuratae specimen.
4. Determinatio totalis phosphori (TP)
1. Modus principium
Sub acidis conditionibus orthophosphata reagit cum ammonium molybdate et potassae antimonii tartratae ad formandum acidum heteropoly phosphomolybdenum, quod minuitur ab agente ascorbico acido minuente et fit complexu caeruleo, plerumque cum caeruleo phosphomolybdeno integrata.
Minimum detectable concentratio huius methodi est 0.01mg/L (contentio absorbance A=0.01) respondens; terminus autem superior determinationis est 0.6mg/L. Applicari potest ad analysim orthophosphate in aqua terra, purgatione domestica et vastitate aquae industriae a chemicis cotidianis, fertilibus phosphatis, machinatione metallica superficiei curationi phosphating, pesticides, chalybis, coquetionis et aliarum industriarum.
2. Instrumenta
Spectrophotometer
3. Reagents
(1) Acidum sulphuricum 1+1.
(2) 10% (m/V) Solutio acidi ascorbici: Solve 10g acidum ascorbicum in aqua et dilutum ad 100ml. Solutio in utre vitreo fusca reponitur et per aliquot septimanas in loco frigido stabilitur. Si color flavescit, abiicias et remix.
(3) Solutio molybdata: Solve 13g ammonium molybdata [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] in 100ml aquae. Solve 0.35g potassae antimonii tartratae [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] in aqua 100ml. Sub assidua agitatione, lente ammonium molybdata solutionem ad 300ml (1+1) acidum sulphuricum adde, solutionem tartratae potassium antimonii addis et aequaliter misce. Copia reagentis fuscis utribus vitreis in loco frigido. Firmum saltem II mensibus.
(4) Solutio Turbidity-coloris emenda: Misce duo volumina (1+1) acidum sulphuricum et unum volumen 10% (m/V) solutionis acidi ascorbici. Haec solutio eodem die parata est.
(5) Phosphatis stirpis solutio: phosphas potassae dihydrogenis sicca (KH2PO4) ad 110°C pro 2 horis et in desiccatore frigefaciat. Expende 0.217g, eam in aqua dissolve et in vas volumetrica 1000ml transfer. Adde 5ml ex (1+1) acido sulphurico et aqua diluto ad characterem. Haec solutio phosphoro per milliliter continet 50.0.
(6) Phosphas regulae solutionis: Sume 10.00ml solutionis stirpis phosphatae in lagonam voluminis 250ml, et ad characterem aqua dilutum. Haec solutio phosphoro per milliliter 2.00ug continet. Paratus ad proximum usum.
4. Mensurae gradus (tantum mensuratio diverticuli et exitus aquae exempla in exemplum sumens)
(1) Excutere receptam diverticulum aquae specimen et exitus aquae specimen putei (sicut aqua sumpta e lacu diamelico bene concuti debet et per aliquod temporis spatium ad supernatantem relinquendum est).
(2) Sume tubulas librae 3 obturatas, adde aquam destillatam ad primum tubo obturato ad lineam scalam superiorem; adde 5mL aquae specimen ad secundam scalam obturatam tubo, et adde aquam destillatam ad lineam scalam superiorem; the third stoppered scale tube Brace obturaculum tubus lectus
Macerari in acido hydrochlorico per 2 horas, vel cum phosphate libero purgat LIQUET.
(3) Cuvetta in acido nitrico diluto vel chromico acido diluti solutionem lavationis momento macerari debet, postquam usus molybdaeni coloris caerulei adsorbetur.
5. Determinatio totalis nitrogenii (TN)
1. Modus principium
In solutione aquea supra 60°C, potassium persulfate corrumpitur secundum sequentem formulam reactionis ad generandos hydrogenii iones et oxygeni. K2S2O8+H2O → 2KHSO4+1/2O2KHSO4 → K ++ HSO4_HSO4 → H ++ SO42-
Sodium hydroxidum addere ad hydrogenii iones corrumpendas et compositionem potassii persulfam perficiendam. Sub condicione mediae alcalini 120℃-124℃, potassae persulfate ut oxidant, non solum ammoniaci nitrogenii et nitrogenii in aqua exempli in nitrate oxidizari possunt, sed etiam pleraque mixtorum organicorum nitrogenii in aqua exemplorum can. oxidized in Nitrates potest. Tum spectrophotometria ultraviolacea utere ut absorbancem in aequalitatibus 220nm et 275nm respective metiaris, et absortionem nitrogenii nitrogenii computa secundum hanc formulam: A=A220-2A275 ad totum contentum NITROGENIUM computandum. Eius effusio molaris coefficiens est 1.47×103 .
2. Invasio et eliminatio
(1) Cum aquae specimen contineat chromium hexavalentes iones et ferricas, 1-2 ml e solutione hydroxylaminorum hydroxylaminorum 5% adici potest ad influxum mensurae excludendum.
(2) Iodide iones and bromide ions impedit determinatione. Nihil interest, cum contentus iodi ion est 0.2 temporibus summa contenti nitrogenii. Nulla impedimentum cum contenti bromide ion est 3.4 temporibus summa contenti nitrogenii.
(3) Influentia carbonatis et bicarbonatis in determinatione exstingui potest addito quadam quantitate acidi hydrochlorici.
(4) Sulfatum et chloridum in determinatione nihil valent.
3. Locus applicationis methodi
Haec methodus maxime convenit determinationi totalis nitrogenii in lacubus, receptaculis et fluminibus. Modus deprehendendi modus inferior est 0.05 mg/L; qui terminus superior determinationis est 4 mg/L.
4. Instrumenta
(1) UV spectrophotometer.
(2) Impetus vapor sterilizer aut pressio domus libero.
(3) Tubus vitreus cum spissamento et ore trito.
5. Reagentes
(1) Aquam Ammoniam liberam, adde acidum sulphuricum coactum 0,1ml per sextarium aquae et destill. Collecta effluxus in vase vitreo.
(II) 20% (m/V) sodium hydroxidum: Ponde 20g sodium hydroxidum, solve in aqua ammoniaca libera, et dilue ad 100ml.
(3) Alkaline potassae solutionem persulfate: appende 40g potassium persulfate et hydroxidum sodium 15g, solve in aqua ammoniaca libera, et dilue ad 1000ml. Solutio in utre polyethylene reponitur et una septimana condi potest.
(4) 1+9 Acidum hydrochloricum.
(5) Solutio norma nitrata potassium: a. Solutio generum stirpis: Expende 0.7218g nitri potassii quae in 105-110°C per 4 horas siccata est, eam in aqua ammoniaci libera solve, eamque ad 1000ml lagenas volumetricas ad volumen compone. Haec solutio 100 mg nitrogenii per ml continet. 2ml chloroforme pro agente tutelae adde et per 6 saltem menses stabile erit. b. Solutio nitrate potassium vexillum: solve stirpe solutionem 10 temporibus cum aqua ammoniaci libera. Haec solutio 10 mg nitrogenii per ml continet.
6. mensurae gradus
(I) Quate recepta diverticulum aquae specimen et exitum aquae specimen aequaliter.
(2) Accipe tres tubulas colorimetricas 25mL (nota quod non magnae sunt tubi colorimetrics). Adde aquam destillatam ad primum tubo colorimetrico, et eam ad scalam inferiorem adde lineam; adde 1mL aquae delineandi specimen ad secundum tubum colorimetricam, et adde aquam destillatam ad lineam scalam inferiorem; adde 2mL aquae vivae specimen ad tertiam tubi colorimetricam, et adde aquam destillatam ei. Adde in inferiore notam ricinum.
(3) Adde 5 mL de basic potassae persulfate ad tres tubulos colorimetricas respective.
(4) Pone tres fistulae colorimetrices in potorio plastico, et deinde in coquente coquere eos. Concoctionem fer.
(5) Post calefactionem, TELA remove et naturaliter refrigerari permittit.
(6) Post refrigerationem, adde 1 mL de 1+9 acido hydrochlorico cuilibet trium tuborum colorimetricorum.
(7) Adde aquam decoctam singulis tubi colorimetricibus usque ad notam superiorem et bene excutias.
(8) Utere duobus aequalitatibus et cum specttrophotometris metire. Primum, utere 10 mm vicus cuvette cum necem 275nm (paulo antiquiorem) ut metiatur blank, diverticulum aquae et exempla aquae exitus et numeres; tum utere 10mm vicus cuvette cum necem 220nm (paulo vetustior) ad exemplaria blank, diverticula et exitus aquarum metiendi. Tolle exemplaria aquam et numera.
(9) Calculus invenit.
6. Determinatio ammoniaci nitrogenii (NH3-N)
1. Modus principium
Alkalina solutiones hydrargyri et potassii cum ammoniaci agunt, ut mixti colloidali diluti rubescente-brunnei forment. Hic color validam effusio per amplam necem habet. Plerumque necem mensurae pro mensurae 410-425nm esse consuevit.
2. De conservatione aquae exempla
Exempla aquae in utribus polyethylenis colligentur vel utribus vitreis et quam primum enucleari debent. Si opus est, acidum sulphuricum adde aquae specimen ad aciendum illud ad pH<2, 2-5°C reponunt. Specimina acidificata sumenda sunt, ne absorptio ammoniaci in aere et contagione fiat.
3. Invasio et eliminatio
Compositiones organicae ut amines aliphaticos, aminos aromaticos, aldehydes, acetonas, alcohols et aminos nitrogenis organicos, nec non inorganicos, sicut ferrum, manganesum, magnesium et sulphur, impedimentum causant ob diversorum colorum vel turbiditatis productionem. Color et turbiditas aquae etiam afficiunt Colorimetric. Ad hoc requiritur flocculation, sedimentatio, colamentum vel distillationis pretreatment. Volatilia reducere substantias prohibentes etiam calefieri sub condicionibus acidicis ad impedimentum cum metallo removendum, et congrua quantitas agentis larvationis etiam ad eas excludendas addi potest.
4. Locus applicationis methodi
Infima huius methodi contentio detectabilis est 0.025 mg/l (modus photometricus), et terminus superior determinationis est 2 mg/l. Colorimetry visualis utens, infima concentrationis detectabilis est 0.02 mg/l. Post opportunas specimina aquarum pretractatio, haec methodus applicari potest ad superficiem aquae, groundwater, vastitatem industrialem et purgamenta domestica.
5. Instrumenta
(1) Spectrophotometer.
(2) PH meter
6. Reagents
Omnis aqua ad regentes parandos ammoniatica libera debet esse.
(I) Nessler scriptor reagens
Potes eligere unum ex sequentibus modis ad praeparandum;
1. Ponde 20g potassii iodidum et solve circiter 25ml aquae. Adde hydrargyrum dichloridum (HgCl2) pulveris crystallini (circa 10g) in parvis portionibus dum agitantes. Cum praepropera minio apparet et difficile dissolvitur, tempus est addere guttulis saturatum dioxidum. Mercurius solutionem et sollicitum excitamus. Cum minio praecipitatum apparet et non iam dissolvitur, solutionem chloridi mercurici addens desine.
Alium potassae hydroxidum 60g expende et in aqua solve et ad 250ml dilue. Post refrigerationem ad cella temperiem, solutionem hydroxidi potassium lente praedictam solutionem infunde dum excitando, eam cum aqua ad 400ml dilue, et bene misce. Stet pernoctare, supernatantem in utrem polyethylene transfer, eamque spissamento stricto repone.
2. Expende 16g hydroxidi sodii, eam in 50ml aquae solve, et ad cella temperiem plene refrigerandi.
Alium appende 7g potassii iodidi et 10g mercurii iodidi (HgI2) et dissolve in aqua. Tum lente hanc solutionem in sodium sodium injiciunt dum excitando, aquam ad 100ml dilue, in utre polyethylene repone et arcte occlusum serva.
(II) solutio potassium sodium acidum
Expende 50g potassii natrii tartrati (KNaC4H4O6.4H2O) et solve in aquae 100ml, caloris et coques ad ammoniam tollendam, refrigerandum et solve ad 100ml.
(III) Ammonium vexillum stirpe solution
Expende 3.819g Ammoni chloridi (NH4Cl) qui apud 100 gradus Celsius exsiccatus est, eam in aqua dissolve, eam in lagulam volumetricam 1000ml transfer et ad characterem dilutum. Haec solutio 1.00mg ammoniaci nitrogenium per ml continet.
(4) Ammonium vexillum solutionis
Pipette 5.00ml amineus solutionis in lagena voluminis 500ml cum aqua ad marcam cum aqua dilutum. Haec solutio 0.010mg ammoniaci nitrogenium per ml continet.
7. Calculus
Invenire ammoniacum contentum nitrogenium (medicamentum) ex calibratione curvae
Ammonia nitrogenium (N, mg/l)=m/v*1000
In formula, m - moles ammoniaci nitrogenii ex calibratione (mg), V - volumine aquae exempli (ml).
8. Rerum ad notandum
(1) Proportio sodii iodi et potassii iodidum magnam vim habet ad sensus colorum reactionem. Praepropera formata requies tolleretur.
(2) In charta colum saepe vestigium salis Ammonii ponderis continet, ut caveat ut eam aqua ammoniaci libera abluat, qua utatur. Omnia vitrearia ab ammonia contagione in laboratorio aere conservari debent.
9. Mensurae gradus
(I) Quate recepta diverticulum aquae specimen et exitum aquae specimen aequaliter.
(2) Limen aquae specimen et exitum aquae specimen in 100mL poculis respective infunde.
(3) Adde 1 mL de sulphate 10% cadmiae et hydroxidi sodii 5 guttae in duos poculos respective, et cum duobus virgis vitreis excita.
(4) Sedeat per 3 minuta et tunc committitur eliquare.
(5) Infunde specimen aquae stantis in infundibulum colum. Postea eliquare, sparge liquamen in fundo potorio. Tum hoc potorio uteris ad colligendas residuas specimen aquae in infundibulo. Donec filtrationem perficiat, liquamen in fundum POCULUM iterum effunde. Liquorem diffundite. (Hoc est, liquamine uno infundibuliformi utere ut bis potorio lavaretur)
(6) Reliquae aquae exempla in poculis respective sparguntur.
(7) Accipe 3 tubi colorimetric. Adde aquam decoctam tubo primo colorimetricae, et addas libram; adde 3-5mL aquae liquatae sample filtratae ad secundum tubum colorimetricam, et adde aquam destillatam ad libram; adde 2mL aquae exitu sample filtratae ad tertiam tubi colorimetricam. Adde aquam decoctae naevis. (Quod moles advenientis et exeuntis aquae specimen LIQUO non figitur)
(8.) Adde 1 mL potassae sodium tartratae et 1.5 mL Nessler ad tres tubi colorimetric respective.
(9.) Excute bene et tempus X minuta. Utere spectrophotometro ut metiaris, utens adsum 420nm et 20mm cuvette. Computare.
(10) Calculus invenit.
7. Determinatio nitrogenii nitrogenii (NO3-N)
1. Modus principium
In aqua specimen in medio alkalino, nitrate quantita- tive reduci potest ad ammoniacam per reductionem agentis (Daisler mixturae) sub calefactione. Post distillationem, in solutione acidi borici absorbetur et mensuratur utens nissleris iodi photometriae vel titrationes acidorum. .
2. Invasio et eliminatio
His conditionibus nitritus etiam ad ammoniacam reducitur et praevia removenda est. Ammonia et ammonia salia in aqua exempla possunt etiam per prae-distillationem removeri antequam Daisch offensionem addit.
Haec methodus aptissima est ad NITROGENIUM determinationem in speciminibus aquarum graviter inquinatis. Eodem tempore etiam adhiberi potest ad exemplaria aquae nitritae determinatio (specimen aquae alcalini determinatur prae-distillatio ad salium ammoniacam et ammonium removendum, ac deinde nitritum totum salis, minus quantitatem. de nitrate seorsim mensurata, est moles nitritae).
3. Instrumenta
Nitrogenium figens distillationis fabrica cum globulis nitrogenis.
4. Reagents
(1) Solutio acidi sulfamici: Expende 1g acidi sulfamici (HOSO2NH2), in aqua solve et ad 100ml dilue.
(II) 1+1 hydrochloricum acidum
(3) Solutio sodium sodium: Expende 300g sodium hydroxidum, solve in aqua, et dilue ad 1000ml.
(4) Daisch offensionis (Cu50:Zn5:Al45) pulveris.
(5) Solutio acidum boricum: Ponde 20g acidi borici (H3BO3), solve in aqua et ad 1000ml dilue.
5. Mensurae gradus
(1) Excutere exempla receptae a puncto 3 et punctum refluxum et ea ad declarandum per temporis spatium pone.
(2) Accipe 3 tubi colorimetric. Adde aquam decoctam tubo primo colorimetrico, et adde libram; Adde 3mL of N. 3 ad secundam colorimetricam tubo maculatam supernatantem, adde aquam destillatam ad scalam; adde 5mL refluxus maculae supernatantis ad tertiam tubi colorimetricam, adde aquam destillatam ad characterem.
(3) Accipe 3 acetabula evanescentes et liquorem in 3 tubis colorimetricibus in patellas evanescentes infunde.
(4) Adde hydroxidum sodium 0.1 mol/L ad tres acetabula evanescentes respective ad componendum pH ad 8. (Precisione pH test charta adhibita, distributio est inter 5.5-9.0. Singula circiter 20 guttae sodii hydroxidae requirunt)
(5) Declina in aquam balneum, et pone catinum evanescentem in aqua balnei, et tempera siccitatem ad XC°C, donec ad siccitatem evaporetur. (Tollit circiter II horas)
(6) Postea in siccitatem euanescit, ferculum evanescentem remove et refrigerat.
(7) Post refrigerationem, adde 1 mL acidum phenol disulfonicum ad tria acetabula evaporantia respective, tere cum baculo vitreo ut cum residuo in disco evaporatione plene contactum faciat, stet aliquantulum, et iterum tere. Hoc dimisso per 10 minuta, adde circiter 10 mL aquae destillatae respective.
Aquam ammoniacam 3-4mL adde ad acetabula evaporantia dum agitando, et deinde ad fistulas colorimetricas respondentes movendas. Aquae destillatae ad signum respective addere.
(9) Excutere aequaliter et metire cum spectrophotometro, utens 10mm cuvette (vitri ordinario, paulo recentiore) cum necem 410nm. et comitem serva.
(10) Calculus invenit.
8. resolutum oxygeni Determinatio (DO)
Dolor hypotheticus in aqua dissolutus oxygenium dissolutum dicitur. Contentum oxygeni dissolutum in aqua naturali dependet ex libra oxygenii in aqua et atmosphaera.
Fere, methodus iodinis ad modum oxygeni resolutum adhibetur.
1. Modus principium
Accedunt sulphate manganese et potassae alcalini iodidum aquae sample. Dolor dissolutum in aqua oxydatum manganesum humilem-valentem ad manganesum altum valentem generans, brunneis hydroxidium manganesum tetravalentem praecipitatum generans. Acidum addito, hydroxida praecipitata dissolvit et cum iodido reagit, ut eam absolvat. Liber IODUM. Amulum utens ut denotat et titrating iodi dimissi cum sodium thiosulfate, contentum oxygenium dissolutum computari potest.
2. mensurae gradus
(1) Exemplar sume ad punctum 9 in ampulla lato ore et sede decem minuta. (Quaeso nota quod utre lato ore uteris et ad sampling modum attendas)
(2) Insert cubitum vitreum in utrem latum os exempli, methodo siphonae uti supernatantem in utrem oxygeni dissolutum sugere, primum paulo minus sugere, dissolutum lagenam oxygenii 3 vicibus accende, ac tandem in supernatante sugere. solvi dolor replendum. lagenam.
(3) Adde 1mL sulphate manganesum et 2mL potassae alkaline iodidum ad utrem oxygeni plenam resolutum. (Adtende cautiones cum addendo, adde e medio);
(4) Cap fel oxygeni dissolutum, sursum et deorsum excutite, iterumque singula minuta excutite, et ter excutite.
(5) Adde 2mL acidum sulphuricum coactum ad utrem oxygeni resolutum et bene agita. Sedet in loco obscuro quinque minuta.
(6) Funde sodium thiosulfatum in alcalina buretum (cum tubo globoso et globulis vitreis. Discrimen inter acidum et burettes alcalini attende) ad lineam scalae et titrationes para.
(7) Post dimissionem sistere per 5 minutas, utrem oxygeni dissolutum in tenebris positam excipe, liquorem in utrem oxygeni resolutum in 100mL cylindrici mensurandi plasticum effunde, et ter ablue. Tandem ad 100mL notam cylindrici mensurae infunde.
(8.) Funde liquorem in mensura cylindri in lagenam Erlenmeyer.
(9) Titrate cum sodio thiosulfato in Erlenmeyer lagona usque ad hyalina, adde destillationem amyli, deinde titrate cum sodio thiosulfato, donec defluat, et recita lectionem.
(10) Calculus invenit.
Dissolvi oxygeni (mg/L)=M*V*8*1000/100
M retrahitur sodium thiosulfate solutio (mol/L)
V volumen est solutionis sodii thiosulfi in titratione consumptorum (mL)
9. Summa alcalinity
1. mensurae gradus
(I) Quate recepta diverticulum aquae specimen et exitum aquae specimen aequaliter.
(2) Filter aquae ineuntes specimen (si aqua advenientis respective munda est, nulla filtratio requiritur), 100 mL lectus cylindri utere ut 100 mL liquaminis in vasculum 500 mL Erlenmeyer capiat. Utere 100mL cylindrici lectus, ut 100mL de specimen effluentum in alterum 500mL lagenam Erlenmeyer effluentis capiat.
(3) Adde 3 guttas yl methylenae rubri-methylenae caeruleae notae ad duas ampullas Erlenmeyer respective, quae lucem viridem vertuntur.
(4) Funde 0.01mol/L solutionem normalem hydrogenii in alkaline buret (cum tubo globoso et globulis vitreis, 50mL. Burette alkalina in mensura oxygeni dissoluta adhibita est 25mL, distinctionem attende) ad notam. Filum.
(5) Titrate hydrogenii ion solutionis vexillum in duas ampullas Erlenmeyer ad colorem casi revelandum et in lectione voluminis usus est. (Memini legere post titratiunculam unam et eam ad titrate alteram imple. Aquae diverticulum specimen circiter quadraginta millilitra postulat, et aquae exitus circiter decem millilitra) requirit.
(6.) Ratio reddit. Moles hydrogenii mensurae solutionis *5 volumen est.
10. Determinatio pituitae rationis habitae (SV30)
1. mensurae gradus
(1) Accipe 100mL cylindri mensurandi.
(2) Excute receptam specimen in puncto 9 fossae oxidationis aequaliter et infunde in cylindrum mensurae ad marcam superiorem.
(3) XXX minuta post sincere incipiens, legebat in scala interfaciei et recitare.
11. Determinatio pituitae voluminis index (SVI)
SVI mensuratur dividendo pituitae rationem (SV30) pituitae concentrationis (MLSS). Sed vide de unitates convertendo. Unitas SVI est mL/g.
12. Determinatio pituitae concentration (MLSS)
1. mensurae gradus
(1) Excutere specimen receptaculum in puncto 9 et specimen ad refluentem punctum aequaliter.
(2) Accipe 100mL specimen singulae in puncto 9 et specimen ad punctum refluxum in cylindrum mensurae. (Sumple in puncto 9 obtineri potest proportionem pituitae sedimentationis dimetiendo)
(3) In gyratorio vane sentina vacuo utere ad specimen eliquandum in puncto 9 et specimen ad punctum refluxum in respective cylindrici mensurandi. (Adtende delectu chartae colum. colum charta adhibita est charta colum praemissa. Si MLVSS mensuranda est in sample in puncto IX eodem die, charta filter quantitatis ad exemplum eliquandum adhibenda est. 9. Alioqui modo, charta colum qualitatis adhibenda est. Praeterea attende ad chartam filteram quantitatis et chartam colum qualitatis.
(4) Collatum eliquatum specimen chartae limo eximito et mitte in furno electrico flatu siccante. Temperatura clibani siccitatis ad 105°C consurgit et siccitates per 2 horas incipit.
(5) Extrahe colum chartae limo desiccatae et pone in vitreo desiccato refrigerandi mediae horae.
(6) Post refrigerationem, pondera et praecisionem statera electronica utens computa.
(7) Calculus invenit. Pituitae retrahitur (mg/L) = (statera lectionis - pondus chartarum colum) * 10000
13. Determinatio substantiarum organicarum volatilium (MLVSS)
1. mensurae gradus
(1) Post appendens colum chartae specimen lutum in puncto 9 cum praecisione staterae electronicae, pone colum chartam lutum in parvam fictilem fictilem.
(2) Conversus in fornacem archa-typi resistentiam, temperaturam ad 620°C compone, et vasculum fictilem in fornacem archa-typi resistentiam pone 2 horas circiter.
(3) Post duas horas claude fornacem capsulae resistentiae. Post refrigerium per 3 horas, fornacem capsulae resistentis aperite fornacem paululum et rursus per dimidium fere horae refrigerium, ut temperatura uasculi fictilis non excedat 100°C.
(4) Sume fictilem fictilem et pone in desiccato vitreo, ut rursus refrigerandi horae circiter dimidiae, eam subtilitate electronicae trutinae expende et lectionem recita.
(5) Ratio reddit.
Substantiae organicae volatiles (mg/L) = (pondus eliquatum chartae lutum specimen + pondus testaceum parvae - librae lectionis) * 10000.
Post tempus: Mar-19-2024
