56. Quid modi mensurae petrolei?
PETROLEUM est complexa mixtura alkanum, cycloalcanarum, hydrocarbonum aromaticorum, hydrocarbonum nonaturatum et parva copia sulphuris et oxydi nitrogenii.In signis qualitas aquae, petroleum denotatur ut index toxicologicus et index sensus humanus ad vitam aquaticam tuendam, quia substantia petroleum magnum momentum in vita aquatica habent.Cum contentum petrolei in aqua inter 0.01 et 0.1mg/L sit, interget alimentum et reproductionem organismi aquatilium.Itaque, aquae piscariae meae signa qualitatem patriae non excedunt 0.05 mg/L, agriculturae aquae signa agriculturae non excedunt 5.0 mg/L, et signa missionem comprehensivam secundariam purgamentorum non excedunt 10 mg/L.Fere petrolei contentum purgamentorum intrantes piscinam aerationis 50mg/L excedere non potest.
Ob compositam compositionem et proprietates petrolei late varias, cum limitationibus in methodis analyticis iunctas, difficile est vexillum unum diversis partibus applicatum constituere.Cum oleum contentum in aqua sit >10 mg/L, gravimetrica ratio ad determinandum adhiberi potest.Incommodum est quod operatio perplexa est et oleum leve facile amittitur, cum petroleum aether evaporatur et siccatur.Cum oleum contentum in aqua est 0.05~10 mg/L, photometria infrarubea non dispersiva, spectrophotometria ultrarubea et spectrophotometria ultraviolacea ad mensurandum adhiberi possunt.Fotometria infrareda non dispersiva et photometria infrareda sunt signa nationalia pro petrolei probatione.(GB/T16488-1996).UV spectrophotometria maxime adhibetur ad hydrocarbonum aromaticum et toxicum aromaticum resolvendum.Indicat substantias, quae ab aethere petrolei erui possunt et proprietates effusio in certis aequalitatibus habent.Omnia petrolei genera non includit.
57. Quae sunt cautelae mensurae petrolei?
Extractio agentis adhibita per photometriam infrarubeam dispersionem et photometriam infrarubrum est carbo tetrachloride vel trichlorotrifluoroethane, et agentis extractio methodo gravimetrica adhibita et spectrophotometria ultraviolacea est aether petroleum.Hae extractionis agentia sunt toxica et caute et in fumo cucullo tractari debent.
Vexillum olei petrolei aether vel carbonis tetrachloride extractum ex purgamentorum viverra esse debet.Aliquando aliae normae agnitae productorum olei etiam adhiberi possunt, vel n-hexadecane, isooctane et benzene pro ratione 65:25:10.Formari vo- tio.Aether petroleum usus est ad extrahendum oleum vexillum, curvis oleum trahens, et exempla vastitatis mensurans ex eodem numero esse debet, alioquin errores systematici ob varias blank valores occurrent.
Separatum sampling requiritur cum oleum mensurae.Fere utrem vitreum latum os ad sampling lagenam adhibetur.Plastic utres non sunt utendum, et exemplum aquae non utrem sampling impleret, et hiatus in ea esse debet.Si eodem die specimen aquae resolvi nequit, acidum hydrochloricum vel acidum sulphuricum addi potest ad valorem pH.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Quaenam sunt aquae qualitates indices pro metallis gravibus et inorganicis non metallis, substantiis toxicis et nocivis?
Communia metalla gravia et toxica et noxia substantiae non-metellae in aqua, maxime includunt mercurium, cadmium, chromium, plumbum et sulfidium, cyanidum, fluoride, arsenicum, selenium, etc. Hae aquae qualitates indices toxici sunt ad salutem humanam vel ad vitam aquaticam tuendam. .corporis indices.In National Comprehensive Wastewater Dimissionem Standard (GB 8978-1996) strictas regulas in vastitate aquarum emissionum indicibus has substantias continentes habet.
Ad curatio purgamentorum plantarum, quarum ineuntes aquae has substantias contineant, contentum harum substantiarum noxiarum et nocivarum in aqua ineunte et effluente piscinae secundae sedimentationis diligenter probatum est ut signa emissionis occurrant.Postquam compertum est aquam advenientem vel vexillum excedere, mensurae statim capiendae sunt ut effluxus quamprimum perveniat, confortando pretretationem et purgamentorum tractationem parametri operantis aptando.In tractatu purgamentorum secundario conventionali, sulfide et cyanide sunt duo notissima aquae qualitates inorganicae toxicae et noxiae substantiarum qualitatum inorganicae.
59. Quot sulfidiae formae sunt in aqua?
Formae praecipuae sulphuris quae in aqua existunt sunt sulfates, sulfides et sulfides organici.Inter eas sulfides tres habet formas: H2S, HS- et S2-.Moles cuiusque formae ad pH valorem aquae se habet.Sub conditionibus acidicis Cum valor pH est altior quam 8, maxime existit in forma H2S.Cum valor pH est maior quam 8, tunc maxime existit in forma HS- et S2-.Deprehensio sulfidei in aqua saepe contaminatam indicat.Wastewater ex industriarum nonnullis emissa, praesertim petroleum expolitio, saepe quantitatem sulfidiae continet.Sub actione bacteria anaerobica, sulfata in aqua etiam ad sulfides reduci potest.
In sulfide contentum purgamentorum a partibus purgamentorum curationis pertinentibus diligenter enucleari debet ne veneficii hydrogenii sulfidius fiat.Praesertim pro secessu et aqua desulfurizationis unitatis detractionis, contentum sulfidei directe reflectit effectum detractionis unitatis et index moderatus est.Ad nimiam sulfidiam in corporibus aquarum naturalium praecavendam, vexillum vastum comprehensivum nationalis emissionem cavet sulfidei contentum 1.0mg/L non excedere.Cum usus aerobic in curatione biologica secundaria purgamentorum, si sulfides retrahitur in aquae ineuntes infra 20mg/L, activae Si pituitae effectus est bonus et reliquae pituitae tempore emittuntur, sulfide contentum aquae piscinae secundariae sedimentationis potest. ad vexillum.In sulfide contentum effluentis e piscina secundaria sedimentationis regulariter viverra debet observare an signa effluxus occurrat ac determinet quomodo parametros operandi componat.
60. Quot methodi communiter ad deprehendendum sulfidium contentum in aqua adhibentur?
Communiter usi sunt methodi ad deprehendendum sulfidium contentum in aqua includunt methylenum caeruleum spectrophotometriam, p-amino N, N spectrophotometriam dimethylanilineam, methodum iodometricam, methodum ion electrode etc. Inter eas, norma nationalis methodi determinatio sulfidelis est methylena caerulea spectrophotometria.Photometria (GB/T16489-1996) et spectrophotometria directa coloris (GB/T17133-1997).Fines harum duarum methodorum detectio sunt 0.005mg/L et 0.004mg/l respectively.Cum aqua specimen non est dilutum, In hoc casu, summae detectionis concentrationes sunt 0.7mg/L et 25mg/L respective.In sulfidis concentratio extensionis p-amino N, N spectrophotometriae dimethylanilinea (CJ/T60-1999) est 0.05~0.8mg/L.Ergo, spectrophotometriae praedictae methodus tantum apta est ad deprehendendum contentum humilem sulfidei.Aquam.Cum altae concentratio sulfidiae in wastewater, methodus iodometrica (HJ/T60-2000 et CJ/T60-1999) adhiberi potest.Deprehensio concentratio methodi iodometricae est 1~200mg/L.
Aquae specimen cum turbida, colorata, vel substantias minuentes ut SO32-, S2O32-, mercaptans et rapaces contineat, serio impediet cum mensura et prae-separatione ad impedimentum tollendum requirit.Usus communis methodus prae-separationis est acidificationis-spoliationis effusio.Legem.Principium est, postquam aqua acidificata est, sulfide in solutione H2S hypothetica existit in solutione acidica, et ejicitur cum gas, deinde absorptione liquore absorptus, et tunc mensuratur.
Methodus specificus est, primum EDTA aquatici specimen complexis ac stabilire iones metallorum (ut Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) vitare impedimentum causatum per reactionem inter has metalla iones et sulfides;etiam congruam quantitatem hydroxylamini hydrochloridi addunt, quae reactiones oxidatio-reductiones efficaciter impedire potest inter substantias oxidizationes et sulfides in exempla aquatica.Cum ex aqua flante H2S, rate recuperatio signanter altior est cum agitatione quam sine agitatione.Recuperatio sulfidei rate attingere potest ad 100% sub agitando pro 15 minutes.Cum detractatio temporis sub agitatione plus 20 minutarum excedit, recuperatio rate leviter decrescit.Ideo nudatio plerumque exercetur sub excitatione et detractione temporis 20 minuta.Cum aqua balnei temperatus est 35-55oC, sulfide recuperatio rate pervenire potest ad 100%.Cum aqua balnei temperatus est supra 65oC, sulfide recuperatio rate leviter decrescit.Optima igitur aqua balnei temperatus plerumque eligitur ut 35 ad 55oC.
61. Quae sunt aliae cautiones ad sulfidium determinatum?
⑴ Ob inconstantiam sulfidiae in aqua, cum exemplaria aquae colligendae, punctum sampling arari aut violenter commoveri non potest.Post collectionem, solutionem acetatis zinci tempore addi oportet, ut zinci sulfidis suspensionis fiat.Cum aqua specimen acidicum est, solutio alcalina addenda est ne emissio hydrogenii sulfidei sit.Cum aqua plena specimen est, uter corked debet et ad officinam analysin quam primum mittere.
Quaecumque methodus ad analysin adhibetur, exempla aquae praemittendae sunt ut impedimentum tollatur et gradus deprehendendi meliores fiant.Praesentia colorantium, solidorum suspensorum, SO32-, S2O32-, mercaptans, rapacatores et aliae substantiae reducendae in analysi eventum afficient.Modi vero impedimento harum substantiarum excludere possunt, uti praecipitatio separationis, aeris flatu, separationis, io commutationis, etc.
⑶ Aqua ad dilutionem et praeparationem solutionum reagentiarum adhibita non potest continere graves metallorum iones ut Cu2+ et Hg2+, alioquin eventus analysi minor erit propter generationem sulfidelium acido-insolibilium.Aqua destillata ex metallis distillationibus non utuntur.Optimum est aqua uti deionized.Vel decocta ex toto vitreo.
- Item, vestigium ponderis metallorum gravium, quae in zinci acetatis effusione continentur, etiam eventus mensurae afficiunt.Potes addere 1mL recentis praeparati 0.05mol/L solutionem sodium sulfidis guttatim ad 1L solutionem zinci acetatis sub commotione sufficienti, et sedeat pernoctare.gyra et quate, deinde sparguntur columellae quantitatis subtilis, et liquamen abiicias.Hoc tollere potest impedimentum vestigium gravium metallorum in solutione effusionis.
⑸ Sodium sulfidei solutionis mensurae valde instabilis est.Inferior intentio, mobilior est mutatio.Praeparari oportet et calibrari statim ante usum.Superficies crystallini sodii sulfidis ad solutionem regulae parandae saepe sulfite continet, quae errores causat.Optimum est magnas crystallis particulas uti, easque celeriter abluere cum aqua ad sulfitum tollendum antequam appendat.
Post tempus: Dec-04-2023
